Passo Fundo quer ser a primeira cidade do Estado a investigar a incidência da mutação genética TP53, que causa vários tipos de câncer em crianças e adultos. A investigação é feita a partir do teste do pezinho em bebês rescém nascidos. Hoje o SUS cobre a investigação de apenas seis doenças a partir do teste do pezinho. A investigação da mutação genética pode ser feita, mas de forma particular.

Para evitar este custo e garantir o monitoramento permanente dos bebês, um movimento do Centro Oncológico InfantoJuvenil do Hospital São Vicente de Paulo busca parcerias para a pesquisa. A Universidade de Passo Fundo é uma delas, pois tem condições de fazer o exame aqui.

O Programa Sem Segredo recebeu o oncologista Pablo Santiago, Coordenador do Centro de Oncologia Infantojuvenil do HSVP. Segundo ele, a pesquisa se consolidou no Paraná e está em Santa Catarina e pode se tornar uma política pública no Rio Grande do Sul. Mas para que isso aconteça é preciso investigar o tamanho da mutação genética que teve origem em um ancestral, possivelmente tropeiro, que percorria de São Paulo até o Sul do Brasil.

No caso de o exame identificar pré-disposição aos vários tipos de câncer causados pela mutação, o bebê e familiares  devem ser permanentemente monitorados com exames períodicos. O médico relaciona os tipos de câncer que podem se desenvolver com a mutação genética:

O jornalista Saul Spinelli, militante na luta contra o câncer infanto juvenil disse que o grupo que articula a pesquisa está fazendo todos os esforços para que o projeto piloto no Estado comece por Passo Fundo e que a investigação da mutação genética se torne uma política pública.

A maioria dos ouvintes concordou com a realização do exame a partir do teste do pezinho como a Rejane, que participou do programa:

O ouvinte Antônio citou o exemplo da neta que conseguiu identificar a doença com antecedência e pode ser tratada a tempo: