Criados em
1999, os medicamentos genéricos estão há quase 15 anos regulamentados no
comércio brasileiro. A receita dos laboratórios produtores de genéricos atingiu
R$ 13,6 bilhões em 2013, aumento de 22% em relação ao ano anterior. Segundo a
Anvisa, os genéricos ficaram com 37,1% 
de vendas em 2013, e os de referência tradicional, com 23,2%. Eles
promoveram forte competição entre as indústrias do setor e ampliaram a
disponibilidade de novos produtos. A base da fabricação dos genéricos é fazer o
uso dos mesmos princípios ativos e componentes dos remédios de referência, que
são mais caros.

Como as patentes expiram em dez anos, estes medicamentos podem
então ser fabricados de forma mais barata, com a mesma eficácia. Para este ano
já está autorizada a venda de medicamentos similares, remédios com o mesmo
principio ativo e que causam o mesmo efeito dos genéricos ou de referência, mas
com um custo ainda menor, podendo ser usado no lugar do receitado pelo médico.
O farmacêutico Crismaiguel Dalbosco, explicou que hoje o controle de qualidade
da Anvisa é rigoroso e a existência dos genéricos e similares só traz vantagens
ao consumidor. Além de terem as mesmas propriedades eles estimulam a
concorrência barateando os preços sem perder a qualidade.

Ainda
conforme o farmacêutico é preciso lembrar que os genéricos e remédios similares
só existem por conta da iniciativa e pesquisa dos grandes laboratórios,
empresas que investiram e testaram por anos as formulações e que agora podem
ser usadas pelos demais.

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