A cidade de Passo Fundo deu o primeiro passo na luta pela identificação da mutação no gene p53 que debilita a capacidade do corpo humano para resistir ao câncer. Milhares de brasileiros são portadores dessa mutação genética, que afeta principalmente a população do Sul e Sudoeste do país. O assunto foi pauta no I Fórum de Prevenção, Diagnóstico e Tratamento do Câncer Infantojuvenil, no auditório da Faculdade de Medicina da UPF.

Na Uirapuru, o diretor científico do Instituto de Pesquisa Pelé Pequeno Príncipe, Dr. Bonald Figueredo, afirmou que quem apresenta essa mutação, possui 50% a mais de chances de desenvolver algum tipo de câncer como o tumor de córtex adrenal, um tipo letal de câncer infantil. Contudo, se detectado precocemente, através de um exame de DNA em recém-nascidos, as crianças têm até 100% de chances de cura no estágio 1.

Figueredo revelou que a realidade hoje é de que cerca de 50% das crianças que têm este tumor não sobrevivem porque o diagnóstico é tardio. A intenção da visita do especialista é, por meio de uma parceria entre Hospital São Vicente de Paulo (HSVP), faculdades de medicina e poder público, firmar uma parceria para incluir o exame de DNA no Teste do Pezinho.

Segundo uma estimativa do grupo, Passo Fundo registra cerca de cinco mil nascimentos por ano e o exame pode auxiliar no mapeamento dos casos de câncer nos recém-nascidos. As tratativas para a parceria seguem e dependem do alinhamento de pesquisa entre o Instituto de Pesquisa Pelé Pequeno Príncipe e o Hospital São Vicente de Paulo.