Durantes os últimos dias, ouvintes da Rádio Uirapuru tem relatado o grande movimento no Cais Petrópolis. Diversos dias filas foram registradas no local por pessoas buscando atendimento. O atendimento segue em alta e a Prefeitura encontra dificuldade para contratar profissionais da saúde.

Conforme a secretária Municipal de Saúde, Carla Beatrice Gonçalves, o movimento de pessoas com sintomas gripais têm sido intenso também em outras unidades de saúde.

Tento em vista o aumento, a Secretaria de Saúde realizou dois chamamentos de profissionais um para as unidades básicas e outro exclusivo para covid.

A intenção, segundo Carla, é ampliar a presença dos médicos na rede de atendimento. Ainda estão sendo chamados mais 12 profissionais médicos para atuarem especificamente no combate a pandemia.

Questionado sobre a oferta de testes para identificação da covid, a secretaria esclareceu que tanto o teste rápido como o PCR seguem sendo feitos a partir da definição do número de dias com sintomas.

A coleta do exame PRC ocorre quando o paciente que está entre o terceiro e o quinto dias com sintomas. Passado o quinto dia com sintomas é feito o teste rápido, explicou a secretaria.

Ouça a entrevista com a secretária Municipal de Saúde, Carla Beatrice Gonçalves: 

Marca de 189 novos casos em 24 horas

Nesta quinta-feira (10) Passo Fundo bateu uma marca triste na luta contra o coronavírus.

Vivendo seu pior momento em contaminações desde o início da pandemia, a Secretaria Municipal de Saúde confirmou que a cidade registrou 189 novos casos confirmados em 24h. Esta foi a maior confirmação diária até agora desde março.

Cada dia mais próximos da vacina

A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou uma resolução que “abre possibilidade aos laboratórios de solicitarem autorização para uso emergencial, em caráter experimental, de vacinas contra covid 19”.

A decisão, deliberada nesta quinta-feira (10) durante a 11ª Reunião da Diretoria Colegiada, oficializa o pedido de uso emergencial de vacina anunciado no dia 2 de dezembro pela própria Anvisa.

Segundo a agência, nenhum laboratório solicitou, até o momento, o uso mesmo após a Anvisa ter publicado um guia com os requisitos para esse pedido.