A hemofilia é um distúrbio genético caracterizado pela deficiência de uma proteína presente no plasma do sangue, responsável pela coagulação. Quem é portador da doença pode ter sangramentos anormais quando sofre algum trauma ou corte, sangramento espontâneo, sem motivo aparente ou hemorragias internas. Hoje é o Dia Mundial da Hemofilia, data instituída para divulgar e informar sobre a doença. Dados nacionais apontam que aproximadamente 12 mil brasileiros tenha hemofilia. O Hemocentro de Passo Fundo tem 74 pessoas cadastradas e que recebem atendimento.

A médica hematologista do Hospital da Cidade, Moema Nene Santos explica que o tratamento para a doença é a reposição dos fatores (proteína) no sangue, “na grande maioria, usa-se o fator como profilaxia, ou seja, para prevenir que o paciente tenha algum sangramento espontâneo, um dano, hemorragia ou sangramento maior”.  De acordo com Moema, o paciente que tem acompanhamento médico pode ter uma vida praticamente normal, desde que controle a dosagem do fator de coagulação no sangue, inclusive podendo realizar cirurgias. “Se o paciente estiver extremamente compensado, ou seja, se conseguiu fazer a reposição do fator e estiver no nível adequado, vai poder se submeter a procedimentos cirúrgicos”, esclarece a hematologista.

A médica ressalta a importância do diagnóstico para evitar o agravamento da doença, em especial, nas crianças, quando é mais comum de se identificar a hemofilia, “que os pais abram o olho e procurem atendimento adequado para não ter o risco de ter sangramento num órgão mais importante, seja cabeça, coração ou pulmão e que se leve uma sequela, um dano muito mais grave”.