O Instituto Méderi de Pesquisa e Saúde, de Passo Fundo, participou de um projeto de pesquisa cujos resultados mostraram que o tratamento com o anticorpo monoclonal VIR-7831 pode reduzir em até 85% a taxa de internações por covid-19.
Desenvolvido pela norte-americana Vir Biotechnology e a inglesa GlaxoSmithKline (GSK), o medicamento denominado Sotrovimab foi testado até Março de 2021 centro de pesquisas gaúcho, quando o projeto foi encerrado precocemente por comprovação de eficácia extrema.
O Instituto Méderi integra a lista global de centros que realizam as fases 2 e 3 da pesquisa clínica para determinar a eficácia e segurança do VIR-7831, um anticorpo monoclonal SARS-CoV-2 de ação dupla. Dados pré-clínicos divulgados pelas fabricantes já sugeriram que o potencial de bloquear a entrada do vírus nas células saudáveis e limpar as células infectadas pelo coronavírus.
Após concluir o estudo duplo-cego, realizado de forma randomizada com o uso de placebo, o estudo mostrou que o tratamento precoce de casos leves e moderados em pacientes ambulatoriais poderia prevenir as sequelas mais severas da covid-19 que exigem hospitalização.
O Sotrovimab, segundo os resultados da pesquisa, evita complicações como insuficiência respiratória, doença tromboembólica levando a embolia pulmonar e AVC, arritmias e choque.
Os testes indicaram que um tratamento potente administrado no início da infecção pode diminuir a severidade e a duração dos sintomas da covid-19. Além disso, a prevenção com o anticorpo é potencialmente capaz de reduzir a transmissão da doença.
O tratamento com anticorpos monoclonais para covid-19 já está disponível no Brasil
No país, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso emergencial de anticorpos monoclonais em hospitais. A combinação dos medicamentos banlanivimabe + etesevimabe e casirivimabe + imdevimabe pode ser administrada em ambientes hospitalares para evitar a progressão da doença e a necessidade de internação.
Apesar de ainda não ter um parecer do órgão brasileiro, o tratamento com o VIR-7831 foi aprovado ainda em maio pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA).
O medicamento é indicado como tratamento de casos leves a moderados em adultos e adolescentes na Europa. Nos Estados Unidos, o FDA autorizou o uso emergencial do Sotrovimab para covid-19.
